-
Cell Direct RT qPCR Kit - Taqman Direct Cell Lysis Cell Ready Unu-paŝa qRT-PCR Ilaro Probe
Kat.No.DRT-01021/01022
Por ĉelo rekta RT-qPCR uzanta ≤ 1000,000 ĉelojn,
kaj elfarante RT qPCR rekte de ĉeloj sen antaŭa RNA-purigo.
Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.
◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.
◮La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.
◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.
◮DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.
◮Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-paŝan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.
-
(96-puto) QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit - SYBR Green I
Kato.Ne.DRT-03011
Por rekta RT-qPCR uzante 10-105 ĉeloj kultivitaj de 96-puto telero
Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.
◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.
◮La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.
◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.
◮DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.
◮Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-paŝan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.
-
(96-puto) QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit - Taqman
Kato.Ne.DRT-03021
Por rekta RT-qPCR uzante 10-105 ĉeloj kultivitaj de 96-puto telero
Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.
◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.
◮La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.
◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.
◮DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.
◮Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-paŝan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.
-
Ĉela Rekta RT qPCR Ilaro—SYBR GREEN I Rekta Ĉela Lizo Ĉelo Preta Unupaŝa qRT-PCR Ilaro
Kat.No.DRT-01011/01012
Por ĉelo rekta RT-qPCR uzanta 10-1,000,000 ĉelojn,
kaj elfarante RT-qPCR rekte de ĉeloj sen antaŭa RNA-purigo.
Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.
◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.
◮La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.
◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.
◮DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.
◮Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-paŝan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.
-
Lnc-RT Heroᵀᴹ I (Kun gDNase) (Super Premix por unua-fadena cDNA sintezo de lncRNA)
Super Premix por unua-fadena cDNA sintezo de lncRNA
Kat.Nr.RTL-09098/09099
Rapida kaj tre sentema inversa transskriba sistemo por generi unuafadenan cDNA de lncRNA.
Forigu gDNA en 2 minutoj.
15 minutojn por kompletigi la sintezon de la unua fadeno cDNA
Alt-sentema inversa transskriba sistemo
Alta termika stabileco, la optimuma reakcia temperaturo estas 42 ℃, kaj ĝi ankoraŭ havas bonan inversan transskribadon je 50 ℃.
-
Plant Total RNA Isolation Kit Plus Total RNA Purificaiton Kit por Plant Riĉa je Polisakaridoj kaj Polifenoloj
Kat.No.RE-05021/05022/05024
Por purigado de totala RNA de ĝeneralaj plantprovaĵoj enhavantaj altan polisakaridon kaj polifenolkomponentojn.
Rapide ĉerpi altkvalitan totalan RNA el plantaj specimenoj kun alta enhavo de polisakaridoj kaj polifenoloj.
RNase-Libera Uzanta DNA-Puriga Kolumno
Simpla - ĉiuj operacioj estas finitaj ĉe ĉambra temperaturo
Rapida — operacio povas esti kompletigita en 30 minutoj
Sekura - neniu organika reakciilo uzata
-
Plant Total RNA Isolation Kit Total RNA Purificaiton Kit por Plant Low en Polisakaridoj kaj Polifenoloj
Kat.No.RE-05011/05014
Por purigado de totala RNA de ĝeneralaj plantprovaĵoj enhavantaj malaltajn polisakaridojn kaj polifenolkomponentojn.
Rapide ĉerpi altkvalitan totalan RNA el plantprovaĵoj kun malalta polisakarido kaj polifenola enhavo.
RNazo-Libera
Efike forigu DNA per DNA-Puriga Kolumno
Forigu DNA sen aldoni DNazon
Simpla - ĉiuj operacioj estas finitaj ĉe ĉambra temperaturo
Rapida — operacio povas esti kompletigita en 30 minutoj
Sekura - neniu organika reakciilo uzata
-
Plant DNA-Izola Ilaro Genomic Plant DNA Purification Kits Reagents Protocol
Kat.N-ro.DE-06111/06112/06113
Por genoma DNA-purigo el diversaj plantaj histoj.
Rapide purigu kaj akiru altkvalitan genoman DNA el plantaj specimenoj (inkluzive de polisakaridoj kaj polifenol-plantaj specimenoj).
◮Neniu RNase-poluado
◮Rapida rapido
◮Simpla: Puriga operacio povas esti kompletigita en 30 minutoj.
◮Konvena: Ĉambra temperaturo, 4℃ centrifugado kaj etanola precipitaĵo de DNA ne estas bezonataj.
◮Sekureco: neniu organika reakciilo estas uzata.
-
Sanga RNA-Izola Ilaro
Kato.Ne.RE-04011/04013
Por totala RNA-purigo el tuta sango 104 ≤ Blankaj globuloj ≤ 107
Rapide izolu kaj purigu sangan RNA de blankaj globuloj.
-Ne necesas zorgi pri RNA-degenero.La tuta ilaro estas RNase-Libera
-Simple—ĉiuj operacioj estas finitaj ĉe ĉambra temperaturo
-Rapida—operacio povas esti kompletigita en 20 minutoj
-Alta RNA-rendimento: nur RNA-Kolumno kaj unika formulo povas efike purigi RNA
-Sekura—neniu organika reakciilo uzata
-Granda specimena pretigkapablo - ĝis 200μl-specimenoj povas esti prilaboritaj ĉiufoje.
-Altkvalita—la purigita RNA estas tre pura, libera de proteinoj kaj aliaj malpuraĵoj, kaj povas renkonti diversajn kontraŭfluajn eksperimentajn aplikojn.
-
Viral RNA-Izola Ilaro por Viral RNA-Purigo el Plasmo, Serumo kaj Aliaj Specimenoj
Kat.No.RE-02011/02014
Por purigado de virusa RNA el plasmo, serumo, senĉelaj korpaj fluidoj, ĉelkulturaj supernatantecoj.
Rapide izolu kaj purigu virusan RNA el specimenoj kiel plasmo, serumo, senĉelaj korpaj fluidoj kaj ĉelkulturaj supernajloj.
-Ne necesas zorgi pri RNA-degenero.La tuta ilaro estas RNase-Libera
-Simple—ĉiuj operacioj estas finitaj ĉe ĉambra temperaturo
-Rapida—operacio povas esti kompletigita en 20 minutoj
-Alta RNA-rendimento: nur RNA-Kolumno kaj unika formulo povas efike purigi RNA
-Sekura—neniu organika reakciilo uzata
-Granda specimena pretigkapablo - ĝis 200μl-specimenoj povas esti prilaboritaj ĉiufoje.
-Altkvalita—la purigita RNA estas tre pura, libera de proteinoj kaj aliaj malpuraĵoj, kaj povas renkonti diversajn kontraŭfluajn eksperimentajn aplikojn.
-
Rapida Nukleika Acida Eltira Ilaro de Mikrobio en Manĝaĵo
Kato.Ne.TK101
Ĉi tiu ilaro adoptas unikan solvan sistemon, kiu estas simpla kaj oportuna sen eltiro kaj purigo, kaj povas esti rekte uzata por detekto de plifortigo de nuklea acido.
-
Escherichia coli O157:H7 Nukleika Acida Detekta Ilaro (PCR Fluoreska Sonda Metodo)
Kato.Ne.FP102
Ĝi estas uzata por rapida detekto kaj ekzamenado de E. coli O157:H7 en manĝaĵo, furaĝo, akvoprovaĵoj kaj mediaj specimenoj.
-
Telefono
-
Retpoŝto
-
Whatsapp
whatsapp
-
Supre