• facebook
  • linkedin
  • youtube
standardo
  • Cell Direct RT qPCR Kit - Taqman Direct Cell Lysis Cell Ready Unu-paŝa qRT-PCR Ilaro Probe

    Cell Direct RT qPCR Kit - Taqman Direct Cell Lysis Cell Ready Unu-paŝa qRT-PCR Ilaro Probe

    Kat.No.DRT-01021/01022

    Por ĉelo rekta RT-qPCR uzanta ≤ 1000,000 ĉelojn,

    kaj elfarante RT qPCR rekte de ĉeloj sen antaŭa RNA-purigo.

    Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.

    ◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.

    La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.

    ◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.

    DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.

    Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-ŝtupan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.

  • Ĉela Rekta RT qPCR Ilaro—SYBR GREEN I Rekta Ĉela Lizo Ĉelo Preta Unupaŝa qRT-PCR Ilaro

    Ĉela Rekta RT qPCR Ilaro—SYBR GREEN I Rekta Ĉela Lizo Ĉelo Preta Unupaŝa qRT-PCR Ilaro

    Kat.No.DRT-01011/01012

    Por ĉelo rekta RT-qPCR uzanta 10-1,000,000 ĉelojn,

    kaj elfarante RT-qPCR rekte de ĉeloj sen antaŭa RNA-purigo.

    Ĉeloj estas lizitaj rekte por liberigi RNA por RT-qPCR;la alta tolerema sistemo faras nenecesa purigi RNA kaj rekte uzi ĉellisatojn kiel RNA-ŝablonojn por RT-reagoj.Rapida kaj oportuna;alta sentemo, forta specifeco kaj bona stabileco.

    ◮Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.

    La specimena postulo estas malgranda, eĉ 10 ĉeloj povas esti provitaj.

    ◮Alta trafluo: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putaj platoj.

    DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.

    Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-ŝtupan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.