• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Plant Total RNA Isolation Kit Total RNA Purificaiton Kit por Plant Low en Polisakaridoj kaj Polifenoloj

Ilaro Priskribo:

Kat.No.RE-05011/05014

Por purigado de totala RNA de ĝeneralaj plantprovaĵoj enhavantaj malaltajn polisakaridojn kaj polifenolkomponentojn.

Rapide ĉerpi altkvalitan totalan RNA el plantprovaĵoj kun malalta polisakarido kaj polifenola enhavo.

RNazo-Libera

Efike forigu DNA per DNA-Puriga Kolumno

Forigu DNA sen aldoni DNazon

Simpla - ĉiuj operacioj estas finitaj ĉe ĉambra temperaturo

Rapida — operacio povas esti kompletigita en 30 minutoj

Sekura - neniu organika reakciilo uzata


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Oftaj Demandoj

ELĈU RIMEDOJ

Specifoj

50 Preparoj, 200 Preparoj

La ilaro uzas la spinkolumnon kaj formulon evoluigitan de Foregene, kiu povas efike ĉerpi altpuran kaj altkvalitan totalan RNA el diversaj plantaj histoj kun malalta enhavo de polisakaridoj kaj polifenoloj.Por plantaj specimenoj kun alta enhavo de polisakaridoj aŭ polifenoloj, oni rekomendas uzi Plant Total RNA Isolation Plus Kit por akiri pli bonajn RNA-eltiradojn.La ilaro disponigas la DNA-Purigan kolumnon kiu povas facile forigi genoman DNA de la supernatante kaj hista lisato.Nur RNA-kolumno povas efike ligi RNA.La ilaro povas procesi grandan nombron da specimenoj samtempe.

La tuta sistemo ne enhavas RNazon, do la purigita RNA ne estos degradita.Buffer PRW1 kaj Buffer PRW2 povas certigi ke la RNA akirita ne estas poluita per proteino, DNA, jonoj kaj organikaj komponaĵoj.

Kit-komponantoj

Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

Buffer PRW1, Buffer PRW2

RNazo-Libera ddH2O, DNA-Puriga Kolumno

RNA-Nur-Kolumno

Instrukcioj

Trajtoj & avantaĝoj

■ Funkciado ĉe ĉambra temperaturo (15-25℃) dum la tuta procezo, sen glacia bano kaj malalta temperaturo centrifugado.
■ Kompleta ilaro RNase-Free, ne necesas zorgi pri RNA-degradado.
■ DNA-Puriga Kolumno specife ligas al DNA, tiel ke la ilaro povas forigi genoman DNA-poluadon sen aldoni DNazon.
■ Alta RNA-rendimento: nur RNA-Kolumno kaj unika formulo povas efike purigi RNA.
■ Rapida rapido: facile operaciebla kaj kompletigebla ene de 30 minutoj.
■ Sekureco: ne necesas organika reakciilo.
■ Alta kvalito: La purigitaj RNA-fragmentoj estas de alta pureco, liberaj de proteino kaj aliaj malpuraĵoj, kaj povas renkonti diversajn kontraŭfluajn eksperimentajn aplikojn.

123

Kit-aplikaĵo

Ĝi taŭgas por eltiro kaj purigo de totala RNA el freŝaj aŭ frostaj planthistaj specimenoj (precipe freŝaj plantfolia histo) kun malalta enhavo de polisakarido kaj polifenol.

Laborfluo

planto totala RNA-simpla laborfluo

Diagramo

Plant Totala RNA-Izola Ilaro6

Plant Total RNA Isolation Kit Plus prilaboris 50mg da freŝaj folioj de polisakaridoj kaj polifenoloj, kaj 5% purigita RNA estis testita per elektroforezo.
1: Banano
2: Ginko
3: Kotono
4: Granato

Stokado kaj konservado

La ilaro povas esti konservita dum 12 monatoj ĉe ĉambra temperaturo (15–25 ℃) en seka medio, kaj 2–8 ℃ por pli longa tempo (24 monatoj).

Buffer PSL1 povas esti stokita je 4 ℃ dum 1 monato post aldonado de 2-hidroksi-1-etanetiol (laŭvola).


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Gvidilo pri Problema Analizo

    La sekva analizo de la problemoj en kiuj vi eble renkontosPlant TotaloRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    La spinkolono estas ŝtopita

    Blokado de la spinkolono igos la RNA-rendimenton esti reduktita aŭ eĉ nekapabla esti purigita por akiri RNA, kaj la kvalito de la akirita RNA estos malalta.

    Komuna Kaŭza Analizo:

    1. La specimeno ne estas tute rompita.

    Nekompleta specimena fragmentiĝo povas bloki la DNA-Purigan Kolumnon, kiu ankaŭ povas influi RNA-rendimenton kaj kvaliton.Ni rekomendas, ke kiam vi faras specimenan fragmentiĝon, rapide muelu en sufiĉaj kvantoj da likva nitrogeno por rompi la histojn kiel ĉelaj muroj kaj ĉelaj membranoj de la specimenoj kiel eble plej multe.Por plantaj specimenoj de polifenolaj polisakaridoj, ni rekomendas, ke vi uzu Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

    2.Aspiru la DNA-Puriga Kolumno izolita supernatante, aspiru la ebla ĉela derompaĵo buleto.

    Aspirita ĉela derompaĵo buleto povas ŝtopi la RNA-nur-Kolumnon dum RNA-adsorbadproceduroj (vidu paŝon 5 de proceduro, paŝon 6 de la polisakarida polifenolproceduro).Ni rekomendas, ke oni zorgu kiam oni aspiras ĉi tiun supernatanton por eviti ke ĉelaj derompaĵoj estu aspiritaj.

    3. La komenca kvanto de specimeno estas tro granda.

    Troa specimenuzokutimo rezultigos nekompletan specimenan fragmentiĝon aŭ nekompletan lizon de ĉeloj de Buffer PRL1 aŭ Buffer PSL1, rezultigante ŝtopitan purigan kolonon por purigaj operacioj.Plant Total RNA Isolation Kit havas komencan maksimumon de 50 mg per ununura purigo de operaciita specimeno.Por plantprovaĵoj de polifenolaj polisakaridoj, ni rekomendas, ke vi provu la Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

    4. La temperaturo de la centrifugilo estas tro malalta.

    Tuta RNA-izolado kaj purigo krom likva nitrogena interrompo de specimena histo, ĉiuj paŝoj estas faritaj ĉe ĉambra temperaturo (20-25 °C).Kelkaj malalt-temperaturaj centrifugiloj havas temperaturojn sub 20 °C, kiuj povas kaŭzi blokadon en la DNA-Puriga Kolumno kaj/aŭ RNA-restriktita Kolumno.Se tio okazas, agordu la centrifugan temperaturon al 20-25 °C kaj antaŭvarmigu la lizmiksaĵon kaj/aŭ la aldonon de etanola apartiga supernatante al 37 °C.

    Neniu RNA ĉerpita aŭ RNA-rendimento estas malalta

    Estas kutime multaj faktoroj kiuj influas la reakivan efikecon, kiel ekzemple: specimena RNA-enhavo, operaciometodo, la eluovolumeno, ktp.

    Analizo de oftaj kaŭzoj kiel sube:

    1.Glacia bano aŭ malalta temperaturo (4 °C) centrifugado estis farita dum la operacio.

    Sugesto: Funkcii ĉe ĉambra temperaturo (15-25 °C) en la tuta procezo, ne faru glacibanon kaj malaltan temperaturon centrifugadon.

           2.La RNA estis degradita pro nedeca konservado de la provaĵo aŭ longperspektiva konservado de la provaĵo.

    Rekomendo: La ĵus kolektitaj specimenoj devas esti rapide frostigitaj en likva nitrogeno, kaj poste konservitaj ĉe -80 °C dum longa tempo, evitu ripetan frostigon kaj degelon de specimenoj;aŭ tuj trempu la specimenojn en RNA-stabiligilo RNAlater solvo (bestaj specimenoj).

           3.Nesufiĉa specimena fragmentiĝo kaj lizo kondukas al blokado de la puriga kolono.

    Sugesto: Muelante la histon, bonvolu certigi, ke la histo estas sufiĉe muelita, kaj rapide transdoni ĝin al la antaŭpreparita Buffer PSL1 (konfirmu, ke la ĝusta proporcio de β-ME estis aldonita, vidu la paŝon 1 de la proceduro).

    4.La eluvaĵo estis aldonita malĝuste.

    Sugesto: Certiĝu, ke RNase-Free ddH2O estas gutita en la mezon de la puriga kolonmembrano.

    5.La ĝusta volumo de absoluta etanolo ne estis aldonita al Buffer PSL2 aŭ Buffer PRW2.

    Sugesto: Bonvolu sekvi la instrukciojn, aldoni la ĝustan volumon de absoluta etanolo al Buffer PSL2 kaj Buffer PRW2 kaj miksi bone antaŭ ol la ilaro estas uzata.

    6.La kvanto de histoprovaĵo estas netaŭga.

    Sugesto: Uzu 50 mg da histo per 500 μl da Buffer PSL1.Uzi tro da histo reduktos la kvanton de RNA eltirita kaj la pureco de la rezulta RNA ankaŭ estos reduktita.Ni forte rekomendas, ke la komenca specimena dozo ne superu 50 mg per operacio de eltiro de RNA.

    7. Nekonvena eluovolumo aŭ nekompleta elucio.

    Sugesto: La eluiva volumo de la puriga kolumno estas 50-200 μl;se la elucia efiko ne estas kontentiga, oni rekomendas plilongigi la tempon ĉe ĉambra temperaturo post aldoni antaŭvarmigitan RNase-Free ddH.2O, kiel 5-10 min.

    8.La puriga kolumno havas etanolan restaĵon post lavado kun Buffer PRW2.

       Sugesto: Se la malplena tubo estas centrifugata dum 1 minuto kaj ankoraŭ restas etanolo post lavado en Buffer PRW2, vi povas pliigi la tempon de la malplena tubo centrifuga al 2 minutoj, aŭ meti la purigan kolumnon ĉe ĉambra temperaturo dum 5 minutoj ĝis plene. forigi la restan etanolon.

    9.La ilaro estis uzata malĝuste.

       Sugesto: Por plantprovaĵoj de polifenolaj polisakaridoj, uzante oftajn ilarojn kiel Plant Total RNA Isolation Kit eble ne povas akiri idealajn RNA-provaĵojn.Ni rekomendas al vi uzi Plant Total RNA IsolationKit Plus, kiu estas speciale desegnita por polifenolaj polisakaridaj plantprovaĵoj.Ilaro speciale evoluigita por ĉerpi RNA de polifenolo kaj polisakaridaj plantprovaĵoj.

    OD260/OD280-valoro estas malalta

    RNA-eluo kun ddH2O kaj uzata por spektrofotometraj valoroj rezultigas malaltajn OD260/OD280-valorojn.Ni rekomendas uzi 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (prefere ol RNase-Free ddH2O por eligi RNA) por akiri relative ĝustajn OD260/OD280-valorojn, vidu "RNA-Koncentriĝo kaj Purigado-Analizoj" sur paĝo 19.

    La purigita RNA estas degradita

    La kvalito de purigita RNA estas rilatita al faktoroj kiel ekzemple specimenkonservado, RNase-poluado, kaj manipulado.

    Analizo de oftaj kaŭzoj:

    1.Tissue specimenoj ne estis stokitaj en tempo post kolekto.

        Rekomendo: Se la histoprovaĵoj ne estas uzataj ĝustatempe post kolekto, bonvolu stoki ilin en likva nitrogeno je malalta temperaturo tuj aŭ transdoni ilin al -80 °C por longdaŭra konservado post rapida frosto en likva nitrogeno, aŭ tuj mergi la specimenojn en likvan nitrogenon. RNA stabiligilo RNAlater solvo (bestaj specimenoj).Por RNA-eltiro, provu uzi ĵus kolektitajn histajn specimenojn.

    2.Ripeta frostado kaj degelo de histoprovaĵoj.

       Sugesto: Dum stokado de histoprovaĵoj, estas plej bone tranĉi ilin en malgrandajn pecojn por konservado, kaj elpreni parton de ili kiam ili uzas ilin por eviti la degeneron de RNA kaŭzita de ripeta frosto kaj degelo de la specimenoj.

    3.RNase estas enkondukita en la operacioĉambro aŭ ne portataj foruzeblaj gantoj, maskoj, ktp.

       Sugesto: RNA-ekstraktadoj eksperimentoj estas plej bone faritaj en apartaj RNA-operacioj, kaj la laboratoriotablo devas esti purigita antaŭ la eksperimento, kaj foruzeblaj gantoj kaj maskoj devas esti portitaj dum la eksperimento por eviti RNA-degeneron kaŭzitan de la enkonduko de RNazo laŭ la plej granda mezuro.

    4.La reakciilo estas poluita de RNase dum uzo.

       Sugesto: Anstataŭigi per nova serio de plant-totala RNA-ekstrakta ilaro por rilataj eksperimentoj.

    5.La centrifugilaj tuboj kaj pipetaj pintoj uzataj por RNA-manipulado estas poluitaj per RNase.

    Sugesto: Certigu, ke la centrifugilaj tuboj, pipetpintoj, pipetoj ktp uzataj en RNA-eltiro estas ĉiuj RNase-Libre.

    Instrukciaj Manlibroj:

    Plant Total RNA Isolation Kit Instruction Manual

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni