Bonege Komence, kaj Consumer Supreme estas nia gvidlinio por liveri la plej bonajn servojn al niaj aĉetantoj. Ĉi tiuj tagoj, ni provas nian eblon esti inter la ĉefaj eksportantoj en nia industrio por renkonti aĉetantojn multe pli da bezono de OEM Factory por Alta Fideleco Rt-Qpcr 2X Unu-Paŝa Multiplex Master Mix, Ni promesas provi nian plej bonan por liveri al vi produktojn kaj ekonomiajn servojn.
Bonege Komence, kaj Consumer Supreme estas nia gvidlinio por liveri la plej bonajn servojn al niaj aĉetantoj. Ĉi tiuj tagoj, ni klopodas esti inter la ĉefaj eksportantoj en nia industrio por renkonti aĉetantojn multe pli da bezono deĈinio Taq DNA Polymerase kaj Qpcr, Kun la supera kaj escepta servo, ni estas bone evoluintaj kune kun niaj klientoj.Kompetenteco kaj scipovo certigas, ke ni ĉiam ĝuas la fidon de niaj klientoj en niaj komercaj agadoj."Kvalito", "honesteco" kaj "servo" estas nia principo.Niaj lojaleco kaj devontigoj restas respekteme je via servo.Kontaktu Nin Hodiaŭ Por pliaj informoj, kontaktu nin nun.
Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj

Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko

Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:

• Primer-longo: 18-30bp.
• GC enhavo: 40-60%.
• Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).
• Enkondukoj kaj PCR-produktoj:

1. Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.
2. Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.
3. Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.
4. Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.
5. La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.
6. ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.

Apendico1:Cell RektaRT-qPCR Ilaro komponaĵot suplementa pako

1.Cell Lysis Solvo

 Bonege Komence, kaj Consumer Supreme estas nia gvidlinio por liveri la plej bonajn servojn al niaj aĉetantoj. Ĉi tiuj tagoj, ni provas nian eblon esti inter la ĉefaj eksportantoj en nia industrio por renkonti aĉetantojn multe pli da bezono de OEM Factory por Alta Fideleco Rt-Qpcr 2X Unu-Paŝa Multiplex Master Mix, Ni promesas provi nian plej bonan por liveri al vi produktojn kaj ekonomiajn servojn.
OEM Fabriko porĈinio Taq DNA Polymerase kaj Qpcr, Kun la supera kaj escepta servo, ni estas bone evoluintaj kune kun niaj klientoj.Kompetenteco kaj scipovo certigas, ke ni ĉiam ĝuas la fidon de niaj klientoj en niaj komercaj agadoj."Kvalito", "honesteco" kaj "servo" estas nia principo.Niaj lojaleco kaj devontigoj restas respekteme je via servo.Kontaktu Nin Hodiaŭ Por pliaj informoj, kontaktu nin nun.

Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj

Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko

Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:

• Primer-longo: 18-30bp.
• GC enhavo: 40-60%.
• Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).
• Enkondukoj kaj PCR-produktoj:

1. Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.
2. Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.
3. Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.
4. Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.
5. La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.
6. ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.

Apendico1:Cell RektaRT-qPCR Ilaro komponaĵot suplementa pako

1.Cell Lysis Solvo

Instrukciaj Manlibroj:

 Rapida Facila Ĉelo Rekta RT-qPCR Kit-Taqman