Tio havas pozitivan kaj progreseman sintenon al la intereso de la kliento, nia organizo konstante plibonigas la kvaliton de niaj produktoj por kontentigi la postulojn de aĉetantoj kaj plu fokusiĝas al sekureco, fidindeco, mediaj specifoj kaj novigado de Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Nia sperta kompleksa laborforto povus esti tutkore ĉe via subteno.Ni elkore bonvenigas vin definitive ĉesi ĉe nia retejo kaj kompanio kaj sendi al ni vian enketon.
Tio havas pozitivan kaj progreseman sintenon al la intereso de la kliento, nia organizo konstante plibonigas la kvaliton de niaj produktoj por kontentigi la postulojn de aĉetantoj kaj plue koncentriĝas pri sekureco, fidindeco, mediaj specifoj kaj novigado deĈinio Taq DNA-polimerazo, Qpcr, Ni nun havas la plej bonajn solvojn kaj lertajn vendojn kaj teknikan teamon.Kun la disvolviĝo de nia kompanio, ni kapablas provizi al klientoj plej bonajn produktojn, bonan teknikan subtenon, perfektan post-vendan servon.

Priskriboj

Ĉi tiu ilaro uzas unikan lizbufrsistemon, kiu povas rapide liberigi RNA de kulturitaj ĉelprovaĵoj por RT-qPCR-reagoj, tiel forigante la tempopostulan kaj penigan RNA-purigan procezon.La RNA-ŝablono povas esti akirita en nur 7 minutoj.La reakciiloj 5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR provizitaj de la ilaro povas rapide kaj efike akiri realtempajn kvantajn PCR-rezultojn.

5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR havas fortan inhibitoran toleremon, kaj la lisato de la specimenoj povas esti uzata kiel ŝablono por RT-qPCR rekte.Ĉi tiu ilaro enhavas la unikan RNA-alt-afinecan Foregene inversan transkriptazon, kaj Hot D-Taq DNA-polimerazon, dNTPojn, MgCl.₂, reagbufro, PCR-optimumiganto kaj stabiligilo.

Specifoj

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kit-komponantoj

Trajtoj & avantaĝoj

■ Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.

■ La specimena postulo estas malgranda, tiel malalta kiel 10 ĉeloj povas esti provitaj.

■ Alta rendimento: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putoplatoj.

■ DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.

■ Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-ŝtupan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.

Kit-aplikaĵo

Amplekso de apliko: kulturitaj ĉeloj.

- RNA liberigita per specimena lizo: nur aplikebla al la ŝablono RT-qPCR de ĉi tiu ilaro.

- La ilaro povas esti uzata por la sekvaj celoj: analizo de genesprimo, konfirmo de siRNA-mediata gena silentiga efiko, ekzamenado de drogoj ktp.

Diagramo

Stokado kaj Konsumodaŭro

Parto I de ĉi tiu ilaro devas esti stokita ĉe 4℃;Parto II devas esti stokita ĉe -20 ℃.

Foregene Protease Plus II devas esti stokita je 4℃, ne frostigu je -20℃.

Reakciilo 2×Direct qPCR Mix-SYBR devas esti stokita ĉe -20℃ en la mallumo;se uzata ofte, ĝi ankaŭ povas esti stokita je 4℃ por mallongdaŭra stokado (uzu ĝis ene de 10 tagoj).Tio havas pozitivan kaj progreseman sintenon al la intereso de la kliento, nia organizo konstante plibonigas la kvaliton de niaj produktoj por kontentigi la postulojn de aĉetantoj kaj plu fokusiĝas al sekureco, fidindeco, mediaj specifoj kaj novigado de Factory Supply China Convenient and D Quick-Plext-PC-Sperto. laborantaro povus esti tutkore ĉe via subteno.Ni elkore bonvenigas vin definitive ĉesi ĉe nia retejo kaj kompanio kaj sendi al ni vian enketon.
Fabriko ProvizoĈinio Taq DNA-polimerazo, Qpcr, Ni nun havas la plej bonajn solvojn kaj lertajn vendojn kaj teknikan teamon.Kun la disvolviĝo de nia kompanio, ni kapablas provizi al klientoj plej bonajn produktojn, bonan teknikan subtenon, perfektan post-vendan servon.

Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj

Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko

Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:

Primer-longo: 18-30bp.

GC enhavo: 40-60%.

Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).

Enkondukoj kaj PCR-produktoj:

Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.

Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.

Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.

Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.

La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.

ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.

Apendico 1: Komponaĵa suplementa pako de Cell Direct RT-qPCR Kit

1.Ĉela Liza Solvo