Fabrikisto por Single Strip Mag-Rod Comb Nukleika Acida Testo-Detekto Forĵeteblaj Konsumeblaj
Ilaro Priskribo:
◮Simpla — 2× PCR-Miksaĵo por redukti eksperimentan eraron kaj operaciotempon
◮Specifa - optimumigita bufro kaj varmega Taq-enzimo povas malhelpi nespecifan plifortigon kaj amoran dimerformadon
◮Alta sentemo—povas detekti malaltajn kopiojn de ŝablono
◮Bona ĉiuflankeco - kongrua kun la plej multaj realtempaj kvantaj PCR-instrumentoj
Ni ofertas mirindan energion en altkvalita kaj plibonigo, komercado, produkta vendo kaj merkatado kaj reklamado kaj proceduro por Fabrikisto por Unuopaj Strip Mag-Rod Comb Nukleika Acida Testo Detektado Forĵeteblaj Konsumeblaj, Nia entrepreno insistas pri novigo por antaŭenigi la daŭrigeblan disvolviĝon de kompanio, kaj igi nin la hejmaj altkvalitaj provizantoj.
Ni ofertas mirindan energion en altkvalita kaj plibonigo, komercado, produkta vendo kaj merkatado kaj reklamado kaj proceduro porĈinio Nukleika Acido kaj Medicinaj Konsumeblaj, Alfrontante ferocan tutmondan merkatan konkurencon, ni lanĉis la markon-konstruadstrategion kaj ĝisdatigis la spiriton de "hom-orientita kaj fidela servo", kun celo akiri tutmondan rekonon kaj daŭripovan disvolviĝon.
Kit Priskriboj
La 2X Reala PCR FacilaTMMix-Taqman provizita de Real Time PCR EasyTM-Taqman-kompleto estas nova premiksa sistemo, kiu uzas specifajn fluoreskajn sondilojn por realtempaj PCR-amplifigaj reagoj, kiuj povas multe plibonigi produktan specifecon kaj reagan sentivecon.ROX estas provizita kiel interna kontrola tinkturfarbo.
2X Reala PCR FacilaTMMix-Taqman enhavas la unikan varm-komencan Taq DNA Polymerase de Foregene.Kompare kun ordinaraj Taq-enzimoj, ĝi havas la avantaĝojn de alta plifortiga efikeco, forta specifa plifortiga kapablo kaj malalta malkongrua indico.Ĝi povas redukti nespecifan plifortigon kaj plibonigi la precizecon de PCR.
Specifoj
| Reala Tempo PCR FacilaTM-Taqman | ||||
| Ilaro-konsisto (20μl-sistemo) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
| 200T | 500T | 1000T | 2000T | |
| 2× Reala PCR FacilaTMMix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 3 | 1,7 ml × 6 | 1,7 ml × 12 |
| 20× ROX-Referenca Tinkturo | 200 μl | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml × 2 |
| DNase-Libera ddH2O | 1,7 ml | 1,7 ml × 2 | 10 ml | 20 ml |
| Instruo | 1 | 1 | 1 | 1 |
Trajtoj & avantaĝoj
■ Simpla—2X PCR-Miksaĵo por redukti eksperimentan eraron kaj operaciotempon
■ Specifa—optimumigita bufro kaj varmega Taq-enzimo povas malhelpi nespecifan plifortigon kaj amoran dimerformadon
■ Alta sentemo—povas detekti malaltajn kopiojn de ŝablono
■ Bona ĉiuflankeco—kongrua kun la plej multaj realtempaj kvantaj PCR-instrumentoj
Kit-aplikaĵo
qPCR-analizo
Laborfluo
Grafiko
Stokado kaj konservado
Ĉi tiu ilaro devas esti konservita for de lumo kaj estu konservita ĉe -20 ℃.Se uzata ofte, ĝi ankaŭ povas esti stokita je 4℃ por mallonga tempodaŭro (10 tagoj).
Ni ofertas mirindan energion en altkvalita kaj plibonigo, komercado, produkta vendo kaj merkatado kaj reklamado kaj proceduro por Fabrikisto por Unuopaj Strip Mag-Rod Comb Nukleika Acida Testo Detektado Forĵeteblaj Konsumeblaj, Nia entrepreno insistas pri novigo por antaŭenigi la daŭrigeblan disvolviĝon de kompanio, kaj igi nin la hejmaj altkvalitaj provizantoj.
Fabrikisto porĈinio Nukleika Acido kaj Medicinaj Konsumeblaj, Alfrontante ferocan tutmondan merkatan konkurencon, ni lanĉis la markon-konstruadstrategion kaj ĝisdatigis la spiriton de "hom-orientita kaj fidela servo", kun celo akiri tutmondan rekonon kaj daŭripovan disvolviĝon.
Neniuj plifortigaj signaloj
1.La Taq DNA Polymerase en la ilaro perdas sian agadon pro netaŭga stokado aŭ eksvalidiĝo de la ilaro.
Rekomendo: Konfirmu la konservajn kondiĉojn de la ilaro;realdonu taŭgan kvanton da Taq DNA Polymerase al la PCR-sistemo aŭ aĉetu novan Real Time PCR Kit por rilataj eksperimentoj.
2.Estas multaj inhibitoroj de Taq DNA Polymerase en la DNA-ŝablono.
Sugesto: Repurigu la ŝablonon aŭ malpliigu la kvanton de uzata ŝablono.
3.La koncentriĝo de Mg2+ ne taŭgas.
Rekomendo: La koncentriĝo de Mg2+ de la 2× Reala PCR-Miksaĵo, kiun ni provizas, estas 3.5mM.Tamen, por kelkaj specialaj enkondukoj kaj ŝablonoj, la Mg2+ koncentriĝo povas esti pli alta.Tial vi povas rekte aldoni MgCl2 por optimumigi la koncentriĝon de Mg2+.Oni rekomendas pliigi la Mg2+ 0.5mM ĉiufoje por optimumigo.
4.La kondiĉoj de plifortigo de PCR ne taŭgas, kaj la enkonduka sekvenco aŭ koncentriĝo ne taŭgas.
Sugesto: konfirmu la ĝustecon de la enkonduka sekvenco kaj la enkonduko ne estis degradita;se la plifortiga signalo ne estas bona, provu malaltigi la kalson-temperaturon kaj ĝustigi la enkondukan koncentriĝon taŭge.
5.La kvanto de ŝablono estas tro malgranda aŭ tro multe.
Rekomendo: Faru ŝablonan linearigigan gradient-diluadon, kaj elektu la ŝablonan koncentriĝon kun la plej bona PCR-efiko por Reala Tempo PCR-eksperimento.
NTC havas tro altan fluoreskecvaloron
1.Reagent-poluado kaŭzita dum operacio.
Rekomendo: Anstataŭigi per novaj reakciiloj por Real Time PCR-eksperimentoj.
2.Kontaminado okazis dum la preparado de la PCR-reaga sistemo.
Rekomendo: Prenu necesajn protektajn rimedojn dum operacio, kiel: porti lateksoogantojn, uzi pipetpinton kun filtrilo ktp.
3.La enkondukoj estas degraditaj, kaj la degenero de la enkondukoj kaŭzos nespecifan plifortigon.
Sugesto: Uzu SDS-PAGE elektroforezon por detekti ĉu la enkondukoj estas degraditaj, kaj anstataŭigi ilin per novaj enkondukoj por Real Time PCR-eksperimentoj.
Unua dimero aŭ nespecifa plifortigo
1.La koncentriĝo de Mg2+ ne taŭgas.
Rekomendo: La koncentriĝo de Mg2+ de la 2× Real PCR EasyTM Mix, kiun ni provizas, estas 3.5 mM.Tamen, por kelkaj specialaj enkondukoj kaj ŝablonoj, la Mg2+ koncentriĝo povas esti pli alta.Tial vi povas rekte aldoni MgCl2 por optimumigi la koncentriĝon de Mg2+.Oni rekomendas pliigi la Mg2+ 0.5mM ĉiufoje por optimumigo.
2.The PCR annealing temperaturo estas tro malalta.
Sugesto: Pliigu la PCR-anneadan temperaturon je 1℃ aŭ 2℃ ĉiufoje.
3.La PCR-produkto estas tro longa.
Rekomendo: La daŭro de la produkto Real Time PCR devus esti inter 100-150bp, ne pli ol 500bp.
4.La enkondukoj estas degraditaj, kaj la degenero de la enkondukoj kondukos al la apero de specifa plifortigo.
Sugesto: Uzu SDS-PAGE elektroforezon por detekti ĉu la enkondukoj estas degraditaj, kaj anstataŭigi ilin per novaj enkondukoj por Real Time PCR-eksperimentoj.
5.La PCR-sistemo estas netaŭga, aŭ la sistemo estas tro malgranda.
Sugesto: La PCR-reaga sistemo estas tro malgranda kaŭzos la detektan precizecon malpliiĝi.Plej bone estas uzi la reagsistemon rekomenditan de la kvanta PCR-instrumento por refari la Real Time PCR-eksperimenton.
Malbona ripeteblo de kvantaj valoroj
1.La instrumento misfunkcias.
Sugesto: Povas ekzisti eraroj inter ĉiu PCR-truo de la instrumento, rezultigante malbonan reprodukteblecon dum temperaturadministrado aŭ detekto.Bonvolu kontroli laŭ la instrukcioj de la responda instrumento.
2.La specimena pureco ne estas bona.
Rekomendo: Malpuraj specimenoj kondukos al malbona reproduktebleco de la eksperimento, kiu inkluzivas la purecon de la ŝablono kaj enkondukoj.Plej bone estas repurigi la ŝablonon, kaj la enkondukoj estas plej bone purigitaj per SDS-PAGE.
3.La tempo de preparado kaj konservado de PCR-sistemo estas tro longaj.
Sugesto: Uzu la Realtempan PCR-sistemon por PCR-eksperimento tuj post preparado, kaj ne lasu ĝin flanken tro longe.
4.La kondiĉoj de plifortigo de PCR ne taŭgas, kaj la enkonduka sekvenco aŭ koncentriĝo ne taŭgas.
Sugesto: konfirmu la ĝustecon de la enkonduka sekvenco kaj la enkonduko ne estis degradita;se la plifortiga signalo ne estas bona, provu malaltigi la kalson-temperaturon kaj ĝustigi la enkondukan koncentriĝon taŭge.
5.La PCR-sistemo estas netaŭga, aŭ la sistemo estas tro malgranda.
Sugesto: La PCR-reaga sistemo estas tro malgranda kaŭzos la detektan precizecon malpliiĝi.Plej bone estas uzi la reagsistemon rekomenditan de la kvanta PCR-instrumento por refari la Real Time PCR-eksperimenton.
