Provizo OEM Ĉinio Rt-PCR Miksaĵo por Qpcr
Ni dependas de fortika teknika forto kaj kontinue kreas altnivelajn teknologiojn por kontentigi la postulon de Supply OEM China Rt-PCR Mix porQpcr, Sincera kunlaboro kune kun vi, entute disvolviĝos feliĉa morgaŭ!
Ni dependas de fortika teknika forto kaj kontinue kreas altnivelajn teknologiojn por kontentigi la postulon deĈinio Taq DNA-polimerazo, Qpcr, Nun, ni profesie provizas klientojn per niaj ĉefaj solvoj Kaj nia komerco ne nur estas la "aĉeti" kaj "vendi", sed ankaŭ fokusigi pli.Ni celas esti via lojala provizanto kaj longtempa kunlaboranto en Ĉinio.Nun, Ni esperas esti la amikoj kun vi.
Priskriboj
Ĉi tiu ilaro uzas unikan lizbufrsistemon, kiu povas rapide liberigi RNA de kulturitaj ĉelprovaĵoj por RT-qPCR-reagoj, tiel forigante la tempopostulan kaj penigan RNA-purigan procezon.La RNA-ŝablono povas esti akirita en nur 7 minutoj.La reakciiloj 5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR provizitaj de la ilaro povas rapide kaj efike akiri realtempajn kvantajn PCR-rezultojn.
5×Direct RT Mix kaj 2×Direct qPCR Mix-SYBR havas fortan inhibitoran toleremon, kaj la lisato de la specimenoj povas esti uzata kiel ŝablono por RT-qPCR rekte.Ĉi tiu ilaro enhavas la unikan RNA-alt-afinecan Foregene inversan transkriptazon, kaj Hot D-Taq DNA-polimerazon, dNTPojn, MgCl.2, reagbufro, PCR-optimumiganto kaj stabiligilo.
Specifoj
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
Kit-komponantoj
Parto I | Buffer CL |
Foregene Protease Plus II | |
Buffer ST | |
Parto II | DNA Eraser |
5× Rekta RT Miksaĵo | |
2× Rekta qPCR Miksaĵo-SYBR | |
50× ROX-Referenca Tinkturo | |
RNazo-Libera ddH2O | |
Instrukcioj |
Trajtoj & avantaĝoj
■ Simpla kaj efika: kun Cell Direct RT-teknologio, RNA-provaĵoj povas esti akiritaj en nur 7 minutoj.
■ La specimena postulo estas malgranda, tiel malalta kiel 10 ĉeloj povas esti provitaj.
■ Alta rendimento: ĝi povas rapide detekti RNA en ĉeloj kultivitaj en 384, 96, 24, 12, 6-putoplatoj.
■ DNA Eraser povas rapide forigi liberigitajn genarojn, multe redukti la efikon al postaj eksperimentaj rezultoj.
■ Optimumigita RT kaj qPCR-sistemo igas la du-ŝtupan RT-PCR-inversan transskribon pli efika kaj PCR pli specifa, kaj pli imuna al RT-qPCR-reakinhibitoroj.
Kit-aplikaĵo
Amplekso de apliko: kulturitaj ĉeloj.
- RNA liberigita per specimena lizo: nur aplikebla al la ŝablono RT-qPCR de ĉi tiu ilaro.
- La ilaro povas esti uzata por la sekvaj celoj: analizo de genesprimo, konfirmo de siRNA-mediata gena silentiga efiko, ekzamenado de drogoj ktp.
Diagramo
Stokado kaj Konsumodaŭro
Parto I de ĉi tiu ilaro devas esti stokita ĉe 4℃;Parto II devas esti stokita ĉe -20 ℃.
Foregene Protease Plus II devas esti stokita je 4℃, ne frostigu je -20℃.
Reakciilo 2×Direct qPCR Mix-SYBR devas esti stokita ĉe -20℃ en la mallumo;se uzata ofte, ĝi ankaŭ povas esti stokita je 4℃ por mallongdaŭra stokado (uzu ene de 10 tagoj). Ni dependas de fortika teknika forto kaj daŭre kreas altnivelajn teknologiojn por kontentigi la postulon de Supply OEM China Rt-PCR Mix porQpcr, Sincera kunlaboro kune kun vi, entute disvolviĝos feliĉa morgaŭ!
Provizo OEMĈinio Taq DNA-polimerazo, Qpcr, Nun, ni profesie provizas klientojn per niaj ĉefaj solvoj Kaj nia komerco ne estas nur la "aĉeti" kaj "vendi", sed ankaŭ fokusigi pli.Ni celas esti via lojala provizanto kaj longtempa kunlaboranto en Ĉinio.Nun, Ni esperas esti la amikoj kun vi.
Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj
Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko
Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:
Primer-longo: 18-30bp.
GC enhavo: 40-60%.
Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).
Enkondukoj kaj PCR-produktoj:
Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.
Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.
Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.
Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.
La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.
ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.
Apendico 1: Komponaĵa suplementa pako de Cell Direct RT-qPCR Kit
1.Ĉela Liza Solvo
| |||
Kit-komponantoj (24-puto lizsistemo/puto) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Partomi | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
PartoII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT Miksaĵo
| |
Kit-komponantoj (20 μl reagsistemo) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Rekta RT Miksaĵo | 800 μl |
RNazo-Libera ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Kit-komponantoj (20 μl reagsistemo) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Rekta qPCR Miksaĵo-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX-Referenca Tinkturo | 40 μl | 200 μl |
RNazo-Libera ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |