La organizo konservas la procedan koncepton "scienca administrado, altkvalita kaj efika supereco, aĉetanto supera por Ĉina Fabrikisto por 2× Koncentrita Premiksaĵo por Nepurigita Specimeno Realtempa Kvanta PCR Rekta Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Nia komerco dediĉas al doni klientojn kun signifaj kaj sekuraj altkvalitaj produktoj je agresema prezo, igante ĉiun kaj ĉiun klienton kontenta kun niaj servoj.
La organizo konservas la procedan koncepton "scienca administrado, altkvalita kaj efikeco supereco, aĉetanto supera porĈinio Taq DNA Polymerase kaj Qpcr, Nia kompanio havas abundan forton kaj posedas konstantan kaj perfektan vendan retan sistemon.Ni deziras, ke ni povus establi solidajn komercajn rilatojn kun ĉiuj klientoj de hejme kaj eksterlande surbaze de reciprokaj avantaĝoj.
Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj

Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko

Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:

• Primer-longo: 18-30bp.
• GC enhavo: 40-60%.
• Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).
• Enkondukoj kaj PCR-produktoj:

1. Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.
2. Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.
3. Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.
4. Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.
5. La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.
6. ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.

Apendico1:Cell RektaRT-qPCR Ilaro komponaĵot suplementa pako

1.Cell Lysis Solvo

 La organizo konservas la procedan koncepton "scienca administrado, altkvalita kaj efika supereco, aĉetanto supera por Ĉina Fabrikisto por 2× Koncentrita Premiksaĵo por Nepurigita Specimeno Realtempa Kvanta PCR Rekta Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Nia komerco dediĉas al doni klientojn kun signifaj kaj sekuraj altkvalitaj produktoj je agresema prezo, igante ĉiun kaj ĉiun klienton kontenta kun niaj servoj.
Ĉina Fabrikisto porĈinio Taq DNA Polymerase kaj Qpcr, Nia kompanio havas abundan forton kaj posedas konstantan kaj perfektan vendan retan sistemon.Ni deziras, ke ni povus establi solidajn komercajn rilatojn kun ĉiuj klientoj de hejme kaj eksterlande surbaze de reciprokaj avantaĝoj.

Real Time PCR-komencaj dezajnaj principoj

Antaŭen Enkonduko kaj Inversa Enkonduko

Por Real Time PCR, primer-dezajno estas tre grava.Enkondukoj estas rilatitaj al la specifeco kaj efikeco de PCR-plifortigo, kaj povas esti dizajnitaj rilate al la sekvaj principoj:

• Primer-longo: 18-30bp.
• GC enhavo: 40-60%.
• Tm-valoro: Primer-dezajnosoftvaro, kiel ekzemple Primer 5, povas doni la Tm-valoron de la enkonduko.La Tm-valoroj de la kontraŭfluaj kaj kontraŭfluaj enkondukoj devus esti kiel eble plej proksimaj.Oni ankaŭ povas uzi la kalkulformularon de Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Dum elfarado de PCR, temperaturo sub la enkonduka Tm-valoro de 5 °C estas ĝenerale elektita kiel la kalcia temperaturo (la ekvivalenta pliiĝo en la kalcia temperaturo povas pliigi la specifecon de la PCR-reago).
• Enkondukoj kaj PCR-produktoj:

1. Dezajno primer PCR plifortigo produkto longo estas prefere 100-150bp.
2. Dezajnaj enkondukoj en la sekundara struktura areo de la ŝablono devas esti evititaj kiel eble plej multe.
3. Evitu la formadon de 2 aŭ pli komplementaj bazoj inter la 3′ finoj de kontraŭfluaj kaj laŭfluaj enkondukoj.
4. Primer 3′ fina bazo ne povas ĉeesti kun 3 aldonaj sinsekvaj G aŭ C.
5. La enkondukoj mem ne povas havi komplementajn strukturojn, alie formiĝos harpingla strukturo, influante PCR-plifortigon.
6. ATCG devas esti distribuita kiel eble plej egale en la enkonduka sekvenco, kaj la 3′ fina bazo devus esti evitita kiel T.

Apendico1:Cell RektaRT-qPCR Ilaro komponaĵot suplementa pako

1.Cell Lysis Solvo

Instrukciaj Manlibroj:

 Rapida Facila Ĉelo Rekta RT-qPCR Kit-Taqman