Industria Novaĵoj
-
Unua dezajno-detekta specifeco, stabileco kaj plifortiga efikeco
Specifeco de detekto Plejofte, la celo de enkondukdezajno estas maksimumigi la specifecon de PCR.Ĉi tio estas determinita de la pli-malpli antaŭvidebla influo de multaj variabloj.Unu grava variablo estas la sekvenco ĉe la 3′fino de la enkonduko.Grave, PCR-analizoj dizajnitaj por...Legu pli -
Nukleaj acidaj drogoj eniris la oran epokon, kio estas la ŝlosilaj teknologioj, kiuj devas esti solvitaj urĝe?
Fonto: Medical Micro Post la ekapero de COVID-19, du mRNA-vakcinoj estis rapide aprobitaj por merkatado, kio altiris pli da atento al la disvolviĝo de nukleaj acidaj drogoj.En la lastaj jaroj, kelkaj nukleaj acidmedikamentoj kiuj havas la potencialon iĝi furoraĵo-medikamentoj publikigis...Legu pli -
Analizo de Konfirmindeksoj de Primer Probes en la Prepara Periodo de PCR-Reakciiloj
Kontroli la agadon de enkondukoj kaj sondiloj en la frua stadio de PCR-reakciiloj kaj determini la plej taŭgajn reagkondiĉojn estas la antaŭkondiĉoj por certigi la glatan progreson de formalaj eksperimentoj.Kiel do ni devas konfirmi la enketon en la frua komenco ...Legu pli -
Specimenaj scipunktoj kiujn inspektistoj devas vidi
Laboratestado komenciĝas per specimenkolekto, kaj specimenkolekto estas la plej facile preteratenti.La plej grava afero por specimena kolekto estas elekti la ĝustan specimenan tipon, uzi taŭgajn specimenajn ilojn kaj fari akcepteblan transportadon kaj prilaboradon.I.Sample tipo Komuna sam...Legu pli -
La finfina solvo al nuklea acida aerosolpoluo
PCR-metodoj kaj nukleacida aerosolpoluado en nukleacidaj testaj laboratorioj estas kiel du flankoj de monero.Ni povas nur elekti havi ĝin aŭ ne, sed ni ne povas elekti ĉu ni volas aŭ elspezi ĝin.1. Kribrado de DNA-forigilo Por atingi la spacan forigon...Legu pli -
Rapida identigo de transgenaj plantoj
Kiel nova en la laboratorio, ne estas bona tasko forigi pozitivajn plantojn el aro da plantoj kun malalta konvertiĝo.Unue, DNA devas esti eltirita de granda nombro da provaĵoj unu post alia, kaj tiam la fremdaj genoj estos detektitaj per PCR.Tamen, la rezultoj ofte estas malplenaj...Legu pli -
Ampleksa interpreto de la ĉefaj punktoj de la testo de nuklea acido SARS-CoV-2, kial ekzistas falsaj negativoj kaj retest-pozitivoj?
En la frua etapo de la eksplodo, pro la rapida evoluo, rapida diagnozo de suspektataj pacientoj estas la ŝlosilo por malhelpi COVID-19.Iuj aprobitaj reakciiloj pri detektado de nukleaj acidoj havas mallongan disvolvan tempon, kaj ekzistas problemoj kiel rapida konfirmo de agado, nesufiĉa reago...Legu pli -
Kio estas SNP? Temoj pri Populacia Genetiko
La tri literoj SNP estas ĉieaj en la studo de populacia genetiko.Sendepende de homa malsanesplorado, kultivaĵtrajto poziciigado, besta evoluo kaj molekula ekologio, SNPoj estas bezonataj kiel la bazo.Tamen, se vi ne havas profundan komprenon pri moderna genetiko...Legu pli -
Kiel plibonigi la efikecon de inversa transskribo de LncRNA?
lncRNA-ecoj: 1. lncRNA-oj estas kutime pli longaj, kun dinamika esprimo kaj malsamaj splisaj metodoj dum diferencigo;2. Kompare kun kodaj genoj, lncRNA estas kutime pli malalta;3. La plej multaj lncRNA-oj havas evidentan tempan kaj spacan esprimon specifecon en la procezo ...Legu pli -
Kvar Ĉefaj Solvoj Por PCR-Produkta Poluado-Kontrolo
1: Anstataŭigu la eksperimentajn provizojn ĝustatempe Agordu (NTC) negativan kontrolon kaj ripetu ĝin multfoje.Post kiam oni trovas, ke estas PCR-produkta poluado en la laboratorio, anstataŭigu ĉiujn eksperimentajn provizojn ĝustatempe.Kiel ekzemple: rediluu kaj preparu la primerojn, resteriligu la pipetpinton, E...Legu pli -
Du dufunkciaj RT-PCR-enzimoj
Tradiciaj inversaj transkriptazoj ne povas toleri altajn temperaturojn (la optimuma temperaturo por MMLV-agado estas 37-50 °C, kaj AMV estas 42-60 °C).La pli kompleksa virusa RNA ne povas esti efike inverse transskribita en cDNA ĉe malaltaj temperaturoj, rezultigante detektefikecon La redukto.Tra...Legu pli -
Teknologio de izoterma plifortigo de nuklea acido
PCR estas la plej vaste uzata nuklea acida plifortiga teknologio kaj estas vaste uzata pro sia sentemo kaj specifeco.Tamen, PCR postulas ripetan termikan denaturadon kaj ne povas forigi la limigojn de fidi al instrumentoj kaj ekipaĵoj, kiuj limigas ĝian aplikon en klinikaj ...Legu pli
