PCR-metodoj kaj nukleacida aerosolpoluado en nukleacidaj testaj laboratorioj estas kiel du flankoj de monero.Ni povas nur elekti havi ĝin aŭ ne, sed ni ne povas elekti ĉu ni volas aŭ elspezi ĝin.

1. Kribrado de DNA-forigilo

Por atingi la spacan forigon de nukleaacida aerosolpoluado, unue estas necese ekzameni DNA-forigilojn kiuj povas forigi nukleajn acidojn en likva stato.Ĉar ne estas multaj DNA-forigantoj, kiuj vere funkcias.Por la eksperimenta metodo, bonvolu raporti al: DNA-forigilo ne povas esti "sekreta angulo" de la laboratorio!

En ĉi tiu eksperimento, 100 kopioj/μL (CT proksimume 31) de ASFV-plasmido kaj DNA-forigilo kvantigita per cifereca PCR estis miksitaj en egalaj volumoj, kaj tiam reagis ĉe ĉambra temperaturo dum 10min, 20min kaj 30min respektive.Post eltiro de nuklea acido, qPCR-amplitigo estis farita.Pozitiva kontrolo miksita kun plasmido kaj akvo estis komparita.Ĉar la eksperimento ne estis kompletigita samtempe, povas esti certa devio inter la rezultoj, sed ĝi ne influas la konkludon de la eksperimento.Ĝis nun, mi taksis 10 komercajn produktojn por forigo de DNA.Nur la produktoj n-ro 1, n-ro 6 kaj n-ro 8 povas efike degradi plasmidan DNA en likva stato.Aliaj produktoj preskaŭ ne efikas.

Tabelo 1 Nukleacida foriga efiko de komerce havebla DNA-forigilo

2. La DNA-foriga efiko-eksperimento de kutime uzataj desinfektaĵoj

1. Kribrado de kutime uzataj desinfektaĵoj

Estas multaj specoj de desinfektaĵoj kutime uzataj en laboratorioj: aldehidoj, fenoloj, alkoholoj, kvaternaraj amoniaj saloj, peroksidoj, kloraj preparoj kaj acidoj kaj bazoj.La desinfektaj efikoj de ĉi tiuj desinfektaĵoj sur mikroorganismoj estis plene kontrolitaj per eksperimentoj, sed ne ekzistas sufiĉaj eksperimentaj datumoj pri la degradada efiko de nukleaj acidoj.Laboratorioj pri testaj nukleaj acidoj bezonas desinfektilon, kiu ne nur havas bonan desinfektan efikon al mikroorganismoj, sed ankaŭ povas degradi DNA.La testrezultoj montras, ke nur du kloraj preparoj de 84 desinfektaĵo kaj trikloroisocianura acido kaj 1 M klorida acido plenumas la postulojn.Ĉar 1 M klorida acido estas tre koroda, oni rekomendas, ke kloraj preparoj estu uzataj kiel forĵetaĵo en laboratorioj de testado de nukleaj acidoj.Tamen, kloraj preparoj estas korodaj al metaloj kaj ne povas esti uzataj por desinfektado de instrumentoj kaj ekipaĵoj.

Tablo 2 DNA-foriga efiko de malsamaj specoj de desinfektaĵoj

2. La minimuma efika koncentriĝo de kloraj preparoj

Klor-bazitaj desinfektaĵoj havas fortan DNA-degradan efikon, sed pro sia metala korodeco kaj kolero, ili povas esti uzataj por purigi la plankon, ne-metalaj tablojoj, trempaj pintoj, centrifugilaj tuboj kaj aliaj testaj objektoj.

Laŭ la "Novaj Teknikaj Gvidlinioj pri Malinfekto de Epidemio de Korona Pneumonio": Malpurigaĵoj (sango, sekrecioj kaj vomaĵoj de pacientoj) havebla kloro 5g/L-10g/L kloro-enhavanta desinfektaĵo;plankoj, muroj kaj objektosurfacoj uzas disponeblan kloron 1g/L Kloran desinfektaĵon: vestaĵoj, litaĵoj kaj aliaj teksaĵoj unue estas trempitaj en klora desinfektaĵo kun 0.5g/L disponebla kloro dum 30 minutoj, kaj poste purigitaj kiel kutime.

Tabelo 3 DNA-foriga efiko de malsamaj koncentriĝoj de klora desinfektaĵo

La testrezultoj montras, ke: kiam la efika klorokoncentriĝo estas pli granda ol aŭ egala al 1,2 g/L, la kloro-enhava desinfektaĵo povas tute degradi 100 kopiojn/μL-plasmidon kiam ĝi estas uzata dum 5 minutoj.Agante dum 10 minutoj, 84 desinfektaĵo kun efika klora koncentriĝo pli granda ol aŭ egala al 0,6 g/L povas tute degradi 100 kopiojn/μL de plasmidoj.

3. Eksperimento pri forigo de aero poluita de aerosolo de nuklea acido

Kiel purigi la aeron poluitan de nukleaj acidaj aerosoloj?Plej multaj pensoj estas krei aerosol-poluitan medion kaj poste purigi ĝin, aŭ purigi nukleajn acidojn post poluado.Por mi, eksperimento, kiu ne estas ripetita kaj la rezultoj de la eksperimento ne estas kvante analizeblaj, estas sensenca, do mi pruntis kelkajn metodojn de malinfekta aermalinfekto.Vidu "GB27948-2020 Ĝeneralaj Postuloj por Aermalinfektaĵoj" kaj "Disinfektaj Teknikaj Specifoj"

1. Testaj materialoj

1.1 DNA-forigilo: En ĉi tiu eksperimento, du komerce haveblaj DNA-forigilo 6 kaj 8 en Tabelo 1 estis elektitaj.

1.2 Testa plasmido: Konsiderante, ke la CT-valoro de plej multe de la laboratoriopoluo estos pli alta ol 30, la koncentriĝo de ASFV-gena plasmido uzata ĉi-foje estas ĉirkaŭ 100 kopioj/μL, kaj la fluoreska kvanta PCR CT estas ĉirkaŭ 31,07.Aldonu la plasmidon al la floka kotono kaj sekiĝu.

1.3 Testa instrumento: La desinfektilo Bilingkehan KVBOX, kiu estas afable subtenata de Shenzhen Runlian Environmental Technology Co., Ltd., havas bonegan aermalinfektan agadon per hidrogena peroksida desinfektaĵo, kaj povas efike mortigi sporojn kaj aliajn mikroorganismojn.

1.4 Testspaco: fermita transiga fenestro de ĉirkaŭ 0,1 kubaj metroj.

2. Prova metodo

La kvanto de desinfektaĵo fiksita sur la desinfekta maŝino estas 10ml, kaj la koncentriĝo estas 100ml/m3, kio estas multe pli alta ol "GB27948-2020 Ĝeneralaj Postuloj por Aeraj Desinfektantoj": kiam oni uzas aerosolan sprayan desinfektadon, la kvanto de desinfektaĵo devas esti ≤10 ml/m3.