Laboratestado komenciĝas per specimenkolekto, kaj specimenkolekto estas la plej facile preteratenti.La plej grava afero por specimena kolekto estas elekti la ĝustan specimenan tipon, uzi taŭgajn specimenajn ilojn kaj fari akcepteblan transportadon kaj prilaboradon.

I.Sample tipo

Oftaj specimenaj tipoj estas kiel sekvas:

La prova metodo povas rilati al la teknikaj specifoj por media monitorado de la nova koronavirus en la merkato de agrikultura komerco (bazaro) ":

1. Swab-specimenoj el gorĝaj ŝumoj, manoj, vestaĵoj kaj aliaj objektoj de praktikistoj: necesas uzi la virusan konservan solvon en la virus-specimentubo kaj plene enfiltri la specimenajn kotonojn.La surfaco de la grundo) estas plurfoje aplikata kaj lavita pli ol 3 fojojn.Samtempe, necesas fari multpunktan distribuitan specimenigon sur la surfaco de la specimenita objekto.

2. Manĝaĵosurfacaj swabspecimenoj: Manĝaĵospecimenoj ne povas esti kolektitaj rekte.La kolektota manĝaĵo devas esti disigita zorge kaj konservita en pura specimena sako antaŭ ol kolektado de swabprovaĵoj.Necesas uzi la virusan konservan solvon en la virusa prova tubo, post plene trempi la specimenan kotonan ŝumon, por plurfoje ŝmiri kaj lavi la surfacon de la manĝospecimeno pli ol 3 fojojn.Samtempe, necesas fari multpunktan distribuitan specimenigon sur la specimena surfaco.

3. Kloakaĵo-specimenoj: Laŭ la distribuo de la drenadsistemo en la merkato, elektu 2-3 kloakaĵajn specimenajn lokojn, fokusante la internan tuban retokolekton, la laŭflue de la akvoflua direkto, aŭ la konekton kun la urba tubo reto.Por kolekti kloakaĵon, mergu ĝin en la kloakaĵon per specimena kotono por igi ĝin adsorbi la kloakaĵon kaj lavu ĝin en la prova tubo pli ol 3 fojojn.Por kolekti kloakajn specimenojn, uzu polietilenaj plastaj boteloj por kolekti 30-500 mL-akvo-specimenojn;por kloakaĵkolekto kun volumeno pli granda ol 500 mL, polietilenaj plastaj siteloj aŭ surloka akvoprovaĵo speciala riĉiga ekipaĵo povas esti uzata.Samtempe, necesas fari multpunktan distribuan specimenigon por la loko de kloakaĵo.

4. Bestaj specimenoj: Por vivaj bestoj oni povas uzi specimenojn de specimenoj por kolekti korposurfacajn swabojn, orofaringeajn kaj anusajn ŝumojn, kaj ankaŭ specimenoj de ekskrementoj aŭ sekrecioj povas esti kolektitaj kaj registritaj laŭe sur la rekorda folio.Por bestaj specimenoj, kiuj spertis senhaŭtiĝon, ktp., uzu kotonojn por kolekti sian korposurfacon kaj korpan kavaĵajn specimenojn.Estas postulate uzi la virusan konservan solvon en la virus-specimentubo por plene infiltri la specimenan kotonon, kaj tiam ripeti la aplikon de la surfaco de la manĝospecimeno por esti kolektita.Shabu pli ol 3 fojojn.Samtempe, necesas fari multpunktan distribuitan specimenigon sur la specimena surfaco.

5. Aliaj aparatoj: ujoj por transporti kaj bredi bestojn kiel kaĝojn aŭ fiŝujojn.Unue, observu aŭ komprenu la specifajn specojn de bestoj stokitaj kaj breditaj en la ujo, kaj kolektu swabspecimenojn sur la interna muro de la ujo aŭ likvajn specimenojn de la enhavo.

6.Kolektu aerosolajn specimenojn en lokoj, kie homoj kunvenas, malbone ventolitaj lokaj komercaj areoj, oficejoj kaj ripozĉambroj.

II.Sampling-iloj
1. Tubo de kolekto de sango
Se vi bezonas fari provojn de nukleaj acidaj kaj antikoagulaj specimenoj poste, oni rekomendas uzi vakuan sangan vakuon enhavantan EDTA-antikoagulanton por kolekti sangon;por serumaj specimenoj, oni rekomendas uzi vakuan sangan vakuon sen antikoagulanto.

2. Specimena swab

Oni rekomendas uzi polipropilenojn anstataŭ kalcia alginato aŭ kun lignaj stangoj, ĉar ili povas enhavi substancojn, kiuj malaktivigas iujn virusojn kaj malhelpas PCR-testadon.Swabs kun kotonaj kapoj ne povas esti uzataj, ĉar kotonaj fibroj havas fortan adsorbadon de proteino kaj ne facile elfluiĝas en la postan konservan solvon.

En la "Teknikaj Specifoj por 10-en-1 Miksa Kolekto kaj Detekto de Novaj Koronavirusaj Nukleaj Acidoj", estas klare kondiĉite, ke "la specimena ŝumo estu farita el poliestero, nilono kaj aliaj nekotonaj kaj nekalciaj alginataj materialoj, kaj la tenilo estu farita el ne-ligna materialo.La rompopunkto estas proksimume 3cm de la supro de la swabkapo, kiu estas facile rompiĝi."

La CDC en Usono ankaŭ menciis "Uzu nur sintezajn fibrojn kun plastaj aŭ drataj ŝaftoj.Ne uzu kalciajn alginatajn swabojn aŭ swabojn kun lignaj ŝaktoj,ĉar ili povas enhavi substancojn kiuj malaktivigas iujn virusojn kaj malhelpas PCR-testadon.

Nuntempe vaste uzata estas unu-uza sterila nilona floka swab kombinita kun plasta bastono.La ŝvebiĝo havas pli bonan akvosorbadon kaj eldonrapidecon.Laŭ malsamaj specimenaj lokoj, la swabkapo ankaŭ havas malsamajn grandecojn kaj fibrojn.La dikeco.”

3. Specimena transporta konserva solvo

Virus-malaktiviga konserva solvo: taŭga kvanto da guanidina salo-koncentriĝo kaj diversaj virusaj lizaj komponantoj povas rekte lizi la viruson por liberigi nuklean acidon, senaktivigi RNase kaj DNase, kaj certigi la integrecon de nuklea acido, kiu povas esti uzata por posta qPCR-detekto.Ĝi ne povas esti uzata por viruskultivado kaj izolado.

Virustransportado kaj konserva solvo: enhavas salojn, aminoacidojn, vitaminojn, glukozon kaj proteinojn necesajn por la postvivado de la viruso, kiuj povas konservi la aktivecon de la viruso.Ĝi povas esti uzata por la nukleacida eltiro kaj detekto de la viruso estonte, kaj ĝi ankaŭ povas esti uzata por la kultivado kaj apartigo de la viruso.

4. Specimena konserva tubo kaj specimena sako

La specimena stoka tubo devas esti sterila plasta tubo kun ŝraŭba ĉapo, kiu ne adsorbas nuklean acidon.Ĉiu specimena tubo devas esti kovrita per specimena sako por malhelpi elfluadon kaj poluadon de la specimeno.

III.Enmiksiĝantaj substancoj en la specimeno

Enmiksiĝantaj substancoj en PCR-eksperimentoj

1. endogena interfero

Substancoj ĉeestantaj en la korpoprovaĵo povas malhelpi la detekton de aliaj substancoj.

Sango:hemo (>1mg/ml), hemino (>0.1ng/μl), trigliceridoj, IgG, ktp.;

Urino:ureo (20mM);

Tabureto:plantaj polisakaridoj, ĥolato;

histo:proteazo, kolageno;

Lakto: proteazo, kalcia jono;

Drogoj: antibiotikoj, kontraŭvirusaj drogoj, hormonoj, ktp.

alia.

2. eksogena interfero

Ĝi venas de substancoj kiuj povas malhelpi la detekton de aliaj substancoj en vitro.Specimenaj aldonaĵoj kaj substancoj kontakteblaj dum provkolekto kaj prilaborado:

Testaj provizoj: seruma apartiga ĝelo, specimena kolekta ujo kaj kaŭĉuka ŝtopilo, katetero, katetera flufluaĵo, gantopulvoro, ktp.

Antikoagulanto: heparino (>0,1 U/mL), EDTA (>0,5 mM), ktp.;

Organikaj solviloj: izopropanolo (>0,1 IU/ml), betaino, dimetilsulfoksido, formamido, glicerino, PEG, ktp.;

Malinfektaĵoj: alkoholoj (etanolo>1%), aldehidoj, fenoloj (fenolo>0,2%), peroksidoj, fortaj acidoj (HCL), fortaj alkalioj (NaOH), ktp.;

Detergente:SDS (>0,005%);

Grundo: Humo

Tinkturo: Indigo

alia.

Sub realaj subĉielaj specimenaj kondiĉoj, kiel ekzemple kolektado de mediaj specimenoj, la specimenoj povas enhavi diversajn interferajn substancojn, kaj la konsisto de interferaj substancoj en ĉiu loko estas malsama, kio postulas PCR-interferajn eksperimentojn esti faritaj laŭ lokaj kondiĉoj.

IV.Specimena konservado kaj transportkondiĉoj

Freŝe kolektitaj klinikaj specimenoj devas esti senditaj al la laboratorio ene de 2 ĝis 4 horoj post kolekto je 2 °C ĝis 8 °C.Konservu je 4℃ ene de 24 horoj.Specimenoj uzataj por izolado de virusoj kaj detekto de nukleaj acidoj devas esti provitaj kiel eble plej baldaŭ.Specimenoj kiuj povas esti testitaj ene de 24 horoj povas esti stokitaj je 4 °C;specimenoj kiuj ne povas esti detektitaj ene de 24 horoj devas esti stokitaj je -70 °C aŭ malpli (se ne - Konservu je 70 °C en fridujo je -20 °C).

Resumo:La normigita kolekto, transportado kaj stokado de specimenoj estas esencaj por posta testado.La falsaj negativoj de multaj laboratoriaj testoj estas kaŭzitaj de nedeca kolekto, transportado kaj konservado de specimenoj, kiuj kondukas al degenero de virusa nuklea acido.Tamen, multaj laboratorioj ankoraŭ ignoras la gravecon de specimenigo.Mi esperas, ke ĉi tiu artikolo povas veki ĉies atenton pri specimenigo kaj fari pli sciencan kaj prudentan specimenigon!

Rilata produkto:

SARS-CoV-2 Varianta Nukleika Acida Detekta Ilaro (I) (Multpleksa PCR Fluoreska Sonda Metodo) - Por Detekto de Mutaciuloj de Brazilo, Sud-Afriko, Kaj Britujo