Konstruaĵo SOP-Sistemo

Establi PCR-eksperimenton SOP por normigi la konduton de eksperimentpersonaro.

La eksperimentantoj strikte observas la operaciajn procedurojn, kaj minimumigas la PCR-poluon kiu povas esti kaŭzita de homaj faktoroj aŭ malhelpas la okazon de poluo en la operacio.Krome, la eksperimentanto devas havi la respondajn profesiajn sciojn kaj kapablojn, inkluzive de scipovo pri funkciado de rilataj ekipaĵoj, klarigado de la tuta laborprocezo, majstrado de la traktaj metodoj de poluado kaj laboratoriaj kvalitkontrolaj metodoj, kaj povi ĝuste interpreti la testrezultojn.

Konstruanta Norma PCR-Laboratorio

La PCR-laboratorio estas dividita en kvar areojn principe, nome reakciaĵprepara areo, specimena pretiga areo, plifortiga areo kaj plifortiga produkta analiza areo.La unuaj du areoj estas antaŭ-plifortigaj areoj, kaj la lastaj du areoj estas post-plifortigaj areoj.La antaŭ-amplifiga zono kaj la post-amplifiga zono devas esti strikte apartigitaj.Eksperimentaj materialoj, reakciiloj, registrpapero, plumoj, purigaj materialoj ktp povas nur flui de la antaŭ-amplifiga areo al la post-amplifiga areo, tio estas, de la reakciiga prepara areo, specimena pretiga areo, plifortiga areo kaj amplifiga produkta analiza areo, kaj ne devas flui en la inversa direkto.La aerfluo en la laboratorio ankaŭ devus flui de la antaŭ-amplifa areo al la post-amplifiga areo, ne en la inversa direkto.

Redukti eksperimentajn paŝojn

Se la laboratorio nur faras PCR-detekton kaj identigon, estas rekomendite uzi fluoreskan kvantan PCR anstataŭe de konvencia PCR.

Fluoreskaj kvantaj PCR-detektorezultoj povas esti kolektitaj kaj analizitaj per fluoreskaj signaloj, do ne necesas malfermi la kovrilon por elektroforezo post la reago, kiu evitas la poluadon de PCR-produktoj kaŭzitaj de la elfluo de reagproduktoj por formi aerosolojn.Se vi pliigas la nombron da kapmalfermaĵoj dum la ŝarĝa paŝo de ĝela elektroforezo, probable okazos aerosolpoluado.Oni rekomendas antaŭenigi la aplikon de kvanta PCR kaj iom post iom anstataŭigi kvalitan PCR.

Adoptu UNG-kontraŭpoluan sistemon

La UNG kontraŭ-PCR-produkta poluadosistemo estas uzita por la PCR-reago.

La sistemo uzas dUTP anstataŭ dTTP.Post la PCR-reago, ĉiuj PCR-produktoj (DNA-fragmentoj) estas korpigitaj kun dUTP;en la sekva raŭndo de PCR-reago, la UNG-enzimo aldonita al la sistemo estas kovita je 37 °C dum 5 minutoj antaŭ PCR, kiu povas esti specifa Degradi ĉiujn DNA-fragmentojn enhavantajn dUTP, kaj tiam plenumi PCR-reagon.Ĉi tio povas tute forigi la aerosolan poluadon kaŭzitan de PCR-produktoj.La efiko estas montrita en la figuro sube:

Noto: Por la rekta PCR-serio, vi povas elekti la serioproduktojn de la kontraŭ-PCR-produkta polua sistemo de FJ Biotech

Proponu

Por laboratorioj kiuj faras grandskalajn genotipajn testadojn, estas forte rekomendite uzi la UNG kontraŭ-PCR-produktan poluadon-sistemon por testado de reakciiloj aldone al la konstruado de raciaj laboratorioj.

Memorigilo: La uzo de ĉi tiu sistemo ne povas forigi la PCR-produktan poluadon, kiu jam estis kaŭzita.Tial, la UNG-sistemo devas esti uzata komence de la koncerna testo, kaj la UNG-sistemo ĉiam devas esti uzata por PCR-plifortigo, por malhelpi la poluadon de PCR-produktoj.Falsa pozitivo.

Oni rekomendas uzi la Rektan PCR-UNG-sistemon de Forge Biotech kiam oni faras grandskalajn testadojn, kiel:Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG；

Plant Seed Direct PCR Kit-UNG;

Best Tissue Direct PCR Kit-UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG.

Ĉi tiu serio de ilaroj de Foregene povas ne nur plenumi PCR-detekton rapide kaj grandskale, sed ankaŭ efike malhelpi kaj kontroli PCR-produktan poluadon.