La naskiĝo de PCR
PCR (Polimeraza Ĉena Reago)
Pasis pli ol 30 jaroj ekde la invento de polimeraza ĉenreakcio.Dum pli ol 30 jaroj, post kiam multaj akademiuloj tra la mondo daŭre suplementas kaj plibonigas, PCR-teknologio fariĝis la plej vaste kaj ofte uzata kaj plej grava baza esplormetodo en la tuta kampo de Vivsciencoj.
La TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ktp. evoluigitaj surbaze de la ampleksa apliko de tradicia PCR-teknologio, same kiel la lastatempe aperinta Cifereca PCR (cifereca PCR), multe riĉigis la esplormetodojn de la plimulto de sciencaj esploristoj kaj multe akcelis la evoluprocezon de modernaj Vivsciencoj, precipe molekula biologio, faris grandajn kontribuojn de vivo kaj tuta naturo de la homaro al la studo.
Difektoj de tradicia PCR-teknologio
Kompleksa disiĝo de nukleaj acidoj kajeltiro:
★ Tradicia PCR-teknologio: bezonata
★ PCR derivita teknologio: bezonata
★ DNA kaj RNA specimenoj: grandaj diferencoj, malfacila operacio postuloj
★ Korpaj danĝeroj: toksaj reakciiloj damaĝas la korpon
Tradicia PCR-teknologio kaj derivita teknologio havas antaŭkondiĉon-nukleacidan apartigon kaj purigon
Ajna biologia specimeno devas trapasi serion de komplikaj kaj tedaj specimenaj pretigo por akiri nukleajn acidajn specimenojn, kiuj plenumas la postulojn de PCR-teknologio.
La apartigo kaj eltiro de DNA kaj RNA ĉiam estis baza tasko, kiun koncernaj sciencaj esploristoj devas ripeti ĉiutage.
Pro la grandegaj diferencoj inter specimenoj, la apartigo kaj eltiro procezoj de DNA kaj RNA ankaŭ estas tre malsamaj.Ĉi tiu laboro postulas altnivelan de teknika scipovo por funkciigistoj.Tradiciaj apartigo- kaj ekstraktaj teknikoj postulas longperspektivan kontakton kun kelkaj tre toksaj kemiaj reakciiloj.Ĝi kaŭzos neinversigeblan damaĝon al la korpo de la funkciigisto, kaj eĉ kaŭzos rektan damaĝon dum la eksperimento.
Samtempe, por tiuj, kiuj havas grandan nombron da specimenoj por studi, apartigo kaj eltiro de nukleaj acidoj estas labor-intensa tasko.
Nukleaj acidaj izolaj kaj eltiraj ilaroj sur la merkato nun estas maturaj kaj ekzistas multaj markoj, sed ili estas proksimume la samaj.Ĉu ĝi estas silika ĝela membrano-kolumna centrifuga ilaro aŭ magneta bida metodo, ĝi prenas multan tempon kaj estas multekosta.Krom la kosto de la ilaro, ekzistas ankaŭ specialaj postuloj por laboratoria ekipaĵo.La aŭtomatigita laborstacio uzata en la magneta perla metodo estas tre tipa grandskala altvalora ekipaĵo, kio estas grandega elspezo por la laboratorio.
En resumo
Antaŭ ol fari PCR-eksperimentojn, la antaŭtraktado de specimenoj estas neevitebla kaj ĉiam kapdoloro por esploristoj.Kiel solvi ĉi tiun problemon kaj ĉu PCR-eksperimentoj povas esti faritaj sen la apartigo kaj eltiro de nukleaj acidoj ĉiam estis la penso de la plimulto de sciencaj esploristoj kaj klinikaj laboratoriopersonaro.
La Solvo de Foregene
Post jaroj da detalema esplorado pri Rekta PCR-teknologio kaj rilataj ilaroj, Forgene sukcese trarompis multajn botelpunktojn kaj sukcese atingis rektan PCR por multaj specoj de malsamaj specimenoj kun forta rezisto kaj adaptebleco, permesante al esploristoj forigi maloportunajn kaj danĝerajn apartigon kaj eltiron de nukleaj acidoj.Ĉi tio multe reduktos ĉies laborintensecon, akcelos la eksperimentan procezon kaj ŝparos sciencajn esplorojn kaj testajn kostojn.
La kompreno kaj scio de Forgene pri DirectPCR
Unue, DirectPCR-teknologio estas rekta PCR-teknologio por diversaj biologiaj specimenaj histoj.Sub ĉi tiu teknika kondiĉo, ne necesas apartigi kaj ĉerpi nukleajn acidojn, kaj la histoprovaĵo estas rekte uzata kiel objekto, kaj la celgenaj enkondukoj estas aldonitaj por PCR-reago.
Due, DirectPCR-teknologio ne estas nur tradicia DNA-ŝablona plifortiga teknologio, sed ankaŭ inkluzivas RNA-ŝablonan inversan transskribon PCR.
Trie, DirectPCR-teknologio ne nur rekte elfaras rutinajn kvalitajn PCR-reagojn sur histoprovaĵoj, sed ankaŭ inkluzivas Real-Tempan qPCR-reagojn, kio postulas, ke la reagsistemo havu fortan kapablon rezisti fonan fluoreskecan interferon kaj kontraŭi endogenajn fluoreskecajn estingilojn.
Kvare, la histoprovaĵoj celitaj de la DirectPCR-teknologio nur postulas la liberigon de nukleaj acidŝablonoj kaj ne forigas proteinojn, polisakaridojn, saljonojn, ktp. kiuj malhelpas la PCR-reagon.Ĉi tio postulas, ke la nuklea acida polimerazo kaj PCR-Miksaĵo en la reagsistemo havu bonegan kontraŭreigeblecon kaj adapteblecon, kaj povas certigi enziman aktivecon kaj reproduktan precizecon sub kompleksaj kondiĉoj.
Kvine, la histoprovaĵoj celitaj de la DirectPCR-teknologio ne estis submetitaj al iu ajn nukleacida riĉiga traktado, kaj la ŝablonkvanto estas tre malgranda, kio postulas ekstreme altan sentemon kaj plifortigan efikecon de la reagsistemo.
Konkludo
DirectPCR-teknologio estas unu el la plej gravaj teknologiaj evoluoj kaj novigoj en la pasintaj 30 jaroj ekde la naskiĝo de PCR-teknologio.Forgene havas kaj daŭre estos pioniro kaj noviganto de ĉi tiu teknologio.
La aplika perspektivo de DirectPCR-teknologio estas tre larĝa.La kontinua plibonigo kaj promocio de ĉi tiu teknologio certe alportos subfosajn ŝanĝojn al scienca esploro kaj inspekta laboro.Ĉi tio estas PCR-teknologia revolucio.
Afiŝtempo: Feb-21-2017
