ForeSNP Genotyping Kit
Ilaro Priskribo:
Alta precizeco: tajpante la pozitivan kontrolon, la precizeco estas pli ol 98%.
Malalta kosto: Ne necesas sintezi grandan nombron da multekostaj duoble-etikeditaj enketoj.
Optimumigita PCR-sistemo: bona sistemstabileco kaj forta plifortiga specifeco.
Kontraŭpolua PCR-sistemo: Ĝi povas efike forigi la aerosolan poluadon kaŭzitan de PCR-produktoj, sen zorgi pri la interfero de media poluado sur la fluoreska signalo de la negativa kontrolo, kaj certigi la specifecon de plifortigo kaj la precizecon de tajpado.
Specifoj
Konkurenciva Allele Specific PCR (Competitive Allele Specific PCR) teknologio estas nova speco de alela tajpa metodo.Tiu metodo ne bezonas sintezi specifajn enketojn por ĉiu SNP kaj inDel, sed nur bezonas du parojn de unikaj universalaj enketoj por atingi precizan tajpadon de genomaj DNA-provaĵoj.Analizante la intensecon kaj rilatumon de la fina fluoreskeca signalo, la gentipo estas aŭtomate determinita, kaj la amasiga efiko estas vide montrita.Ĉi tiu metodo havas mallongan detektotempon, malaltan reakcian koston, altan detektan precizecon, kaj povas esti uzata por molekula markilo-helpata bredado, QTL-poziciigo, genetika markilo-identigo kaj aliaj molekula biologiaj eksperimentoj kun granda specimena volumo.
Specifoj
5ml, 50ml, 50ml × 10, 500ml × 20
Kit-komponantoj
| 2× GT FacilaTMMiksi |
| DNase-Libera ddH2O |
| Instrukcioj |
Trajtoj & avantaĝoj
■Alta precizeco: tajpante la pozitivan kontrolon, la precizeco estas pli ol 98%.
■ Malalta kosto: Ne necesas sintezi grandan nombron da multekostaj duoble-etikeditaj sondiloj.
■ Optimumigita PCR-sistemo: bona sistema stabileco kaj forta plifortiga specifeco.
■ Kontraŭpolua PCR-sistemo: Ĝi povas efike forigi la aerosolan poluadon kaŭzitan de PCR-produktoj, sen zorgi pri la interfero de media poluado sur la fluoreska signalo de la negativa kontrolo, kaj certigi la specifecon de plifortigo kaj la precizecon de tajpado.
Kit-apliko
Destinite por uzo en genotipado-testado de purigitaj DNA-provaĵoj.
Ekzemplo
En ĉi tiu eksperimento, 200ng tritika genoma DNA estis utiligita kiel ŝablono por detekti la tajpadon de la TaGS-D1-geno rilata al la grena pezo de tritiko sub la Foresnp Genotyping Kit.La instrumentmodelo estas BIO-RAD CFX connect;la nombro da provaĵoj estas 21, la nombro da NTCoj estas 8, kaj ĉiu speco de pozitiva kontrolo estas 1.
ForeSNP Genotyping Kit
